Bunalict 2 mg/0,5 mg Sublingualtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bunalict 2 mg/0,5 mg sublingualtabletten

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - buprenorphinhydrochlorid; naloxonhydrochlorid-dihydrat - sublingualtablette - teil 1 - sublingualtablette; buprenorphinhydrochlorid (20181) 2,16 milligramm; naloxonhydrochlorid-dihydrat (13441) 0,61 milligramm

Co-Valsartan Teva 80 mg - 12,5 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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teva pharma belgium - hydrochlorothiazide; valsartan - filmtablette - 80 mg - 12,5 mg - hydrochlorothiazide 12.5 mg; valsartan 80 mg - valsartan and diuretics

Co-Valsartan teva 160 mg - 25 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

co-valsartan teva 160 mg - 25 mg filmtablette

teva pharma belgium - hydrochlorothiazide; valsartan - filmtablette - 160 mg - 25 mg - hydrochlorothiazide 25 mg; valsartan 160 mg - valsartan and diuretics

Valsartan EG 320 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valsartan eg 320 mg filmtablette

eurogenerics afgekort "e.g." - valsartan - filmtablette - 320 mg - valsartan 320 mg - valsartan

Valsartan EG 160 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Valsartan EG 80 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valsartan eg 80 mg filmtablette

eurogenerics afgekort "e.g." - valsartan - filmtablette - 80 mg - valsartan 80 mg - valsartan

Trepulmix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

trepulmix

scipharm sàrl - treprostinil sodium - bluthochdruck, lungen - antithrombotische mittel - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Sugammadex Amomed Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskuläre blockade - alle anderen therapeutischen produkte - umkehrung der neuromuskulären blockade durch rocuronium oder vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.